Qu’est-ce que l’Ostéogenèse Imparfaite ou maladie des os de verre ? Quel est le mécanisme de survenue de cette maladie rare ? Quels sont les principaux symptômes évocateurs ? Comment diagnostiquer les patients atteints d’Ostéogenèse Imparfaite ? Quels sont les diagnostics différentiels à écarter ?

Le Pr Valérie Cormier-Daire, généticienne clinicienne, Professeur des Universités à l’université Paris-Descartes et Praticien Hospitalier, chef du service de Génétique Clinique de l’hôpital Necker-Enfants malades à Paris, coordinatrice du Centre de Référence des Maladies Osseuses Constitutionnelles de la filière OSCAR et d’un groupe de recherche Inserm à l’Institut Imagine, répond à vos questions.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invitée : Pr Cormier-Daire – Hôpital Necker-Enfants malades – Paris

http://www.maladiesrares-necker.aphp.fr/moc/

L’équipe :

• Virginie Druenne – Programmation
• Cyril Cassard – Animation
• Hervé Guillot – Production

Crédits : Sonacom